|
Doel van het onderzoek: Met de Wachttijdstudie onderzoeken wij middels een randomized controlled trial de (kosten)effectiviteit van het aanbieden van persoonlijk geadviseerde, onbegeleide eHealth-modules aan patiënten die wachten op een intake bij de GGZ.
Wat vragen wij van u? Alleen uw medewerking bij de werving van deelnemers. Bijvoorbeeld door:
- het ophangen van posters en/of neerleggen van flyers in een huisartsenpraktijk;
- het delen van informatie via passende interne kanalen;
- het verzenden van flyers aan cliënten die op de wachtlijst staan bij een GGZ-aanbieder in Nederland
Alle studiehandelingen (informatievoorziening, informed consent, dataverzameling) worden uitgevoerd door het onderzoeksteam van het LUMC. Er zijn geen contracten nodig.
Wat houdt deelname in voor cliënten? Cliënten die deelnemen vullen tijdens de wachttijd online vragenlijsten in. De helft van de deelnemers krijgt toegang tot onbegeleide eHealth-modules (via Therapieland) met een persoonlijk advies op basis van klachtenprofielen. Bij de controlegroep blijft de zorg tijdens de wachttijd zoals die nu is.
Aan het einde ontvangt iedereen (zowel deelnemers uit de interventie- als controlegroep) een individueel overzicht van het klachtenverloop tijdens de wachttijd, dat mee mag naar de intake. Alle deelnemers krijgen een vergoeding: €15 bij start en €15 bij afronding (in VVV-bonnen).
Aanvullende informatie kunt u vinden op onze website: De Wachttijdstudie | LUMC.
Heeft u vragen of wilt u overleggen over de mogelijkheden binnen uw praktijk of instelling? De studiecoördinator en promovenda op dit project, Annemijne Nelissen, is laagdrempelig bereikbaar via wachttijdstudie@lumc.nl en denkt graag met u mee.
Met vriendelijke groet,
Annemijne Nelissen (studiecoördinator), dr. Wessel van Eeden (projectleider), dr. Stéphanie Bauduin (projectleider) en prof. dr. Erik Giltay (hoofdonderzoeker)
wachttijdstudie@lumc.nl
06-11397538 (studietelefoon)
|